В Лондоне начались первые клинические испытания генной терапии для лечения нарушений зрения. В испытания вовлечены 12 человек с наследственной предрасположенностью к развитию слепоты с раннего детства, - речь идёт о генетическом нарушении, вызывающем дегенерацию сетчатки глаза.
Работа осуществляется Робином Али и его коллегами из Мурфилдской глазной больницы. Лечению подвергаются взрослые и дети с врождённым амаврозом Лебера, который развивается из-за сбоя в гене RPE65. Этот ген ответственен за переработку ретинола, благодаря которому сетчатка способна воспринимать свет. Люди с врождённым амаврозом Лебера, как правило, начинают терять зрение уже в детстве.
С целью восстановления нормального функционирования зрения учёные под руководством Али вводят пациентам здоровые копии RPE65 в клетки сетчатки при помощи вируса с внедрённой в него ДНК. Ранее таким образом были успешно вылечены собаки с врождённым амаврозом Лебера, благодаря чему они впервые смогли пройти по лабиринту без затруднений.
Али со своими коллегами разрабатывал генный метод лечения глазных заболеваний в течение 15 лет. Нынешние клинические испытания, по мнению Али, позволят в будущем использовать его методику для лечения целого спектра различных расстройств зрения. Испытания в данное время находятся на начальной стадии и до получения первых результатов, которые позволят судить об эффективности лечения, необходимо подождать несколько месяцев, сообщает New Scientist.
Подписаться на:
Комментарии к сообщению (Atom)
Комментариев нет:
Отправить комментарий